Modüler Tavanlı Temiz Oda Ffu Tek yönlü hava akışı sistemi için hava kondisyonu filtrasyon sistemi tozsuz çalışma

- Hayır.Temizlik odası nedir?- Hayır.

A Temiz oda(veya Temiz Oda) Parçacıklar, zararlı gazlar ve mikroorganizmalar gibi kirletici maddeleri ortadan kaldırmak için hava filtrasyonu ve kirletici madde kontrol teknolojilerini kullanan kapalı bir alandır.sıcaklık da dahil olmak üzere çevresel parametreleri doğru bir şekilde düzenlerkenTemel işlevi, hassas üretim ve bilimsel araştırma için kontrollü, ultra temiz bir ortam sağlamaktır.

- Hayır.I. Temel işlevler ve teknik özellikler- Hayır.

1. - Hayır.Kirliliği Kontrol Yeteneği- Hayır.

   • ISO Sınıf 5 (eski Sınıf 100) veya daha yüksek temizlik standartlarına ulaşarak ≥99.97% verimlilikle ≥0.3 μm'lik parçacıkları çıkarmak için yüksek verimli filtrasyon sistemleri (örneğin HEPA/ULPA filtreleri) kullanır
   • Dış kirliliği önlemek veya tehlikeli iç maddeleri içermek için pozitif veya negatif basınç sistemleri kullanır (biyolojik güvenlik uygulamaları için)

2. - Hayır.Çok Parametrel Sinerjik Kontrol- Hayır.

   • Sıcaklığı (± 0.5 ° C doğruluğu), nem (± 5% RH doğruluğu), hava akış hızı (0.3 ∼0.5 m/s laminer akış), basınç diferansiyelini (5 ∼20 Pa) ve ışık / gürültü seviyelerini dinamik olarak düzenler
   • Turbulansdan kaynaklanan parçacık çöküşünü önlemek için plenum odaları üzerinden eşit hava akışı dağılımını sağlar

- Hayır.II. Sınıflandırma Standartları ve Uygulamalar- Hayır.

1. - Hayır.Temizlik Sınıflandırması- Hayır.

   • ABD Federal Standartı FS 209E'ye dayanan sınıflandırmalar, Sınıf 1 (≤1 parçacık/ft3 ≥0.5 μm), Sınıf 10 (≤10 parçacık/ft3) ve Sınıf 100'e kadar,000
   • Entegre devre üretiminde, Biyofarmasötik operasyonlar tipik olarak Sınıf 100'ü (ISO Sınıf 5) gerektirirken, Sınıf 1000'den daha iyi bir temizlik gerektirir.

2. - Hayır.Endüstri Özel Adaptasyonlar- Hayır.

   • - Hayır.Elektronik Sanayi: Çip imalatı ve yarı iletken ambalajı, elektrostatik boşaltma ve parçacık kirliliğini önlemek için Sınıf 1'100 temizliği gerektirir
   • - Hayır.Biyofarmasötikler: Steril ilaç üretimi ve hücre kültürü, Sınıf 100 temizliğine ve mikrop kontrolüne dayanır
   • - Hayır.Kesin Optik: Lens kaplama ve lazer bileşen montajı titreşimsiz, sıcaklık ve nemde istikrarlı ortamlar gerektirir

- Hayır.III. Altyapı ve Temel Bileşenler- Hayır.

1. - Hayır.Temel Sistemler- Hayır.

   • - Hayır.Hava İşleme Birimi: Birincil/orta verimli ön filtre, HEPA filtre, fan ve plenum odaları içerir.
   • - Hayır.Çevre Kontrol Sistemi: Sıcaklık/nem kontrol üniteleri, farklılık basınç sensörleri ve laminer hava akışı cihazları

2. - Hayır.Yardımcı Tesisler- Hayır.

   • Antistik zemin, hava geçirmez kapılar/pencereler, UV sterilizasyon lambaları ve hava duşları (personel dekontaminasyon geçitleri)

- Hayır.IV. Geleneksel Laboratuvarlardan Farklılıklar- Hayır.

Temiz odalar kirliliğe duyarlı işlemleri Tüm parametrelerin kapsamlı dinamik kontrolüGeleneksel laboratuvarlar sadece sıcaklık, nem veya tek değişkenlere odaklanırken,.Örneğin, elektronik bileşenlerin nano ölçekli işlenmesi, parçacıkların (≤10 parçacık/ft3), statik elektriğin (≤100 V) ve sıcaklık dalgalanmalarının (≤±0.3°C) eşzamanlı kontrolünü gerektirir.

Teknik veriler